Willkommen auf meinem Blog!
Leben mit EDS – mein Alltag mit einer unsichtbaren Krankheit
Hallo und schön, dass du da bist!
Ich bin Danni, 27 Jahre alt, komme aus dem schönen Niedersachsen – und ich lebe mit
dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS), einer seltenen, genetischen Bindegewebserkrankung, die meinen Alltag in vielerlei Hinsicht beeinflusst.
Im Jahr 2021 habe ich nach einer langen medizinischen Odyssee endlich meine Diagnose bekommen. Seitdem versuche ich, meinen Weg zu finden – zwischen Arztbesuchen, Schmerzen, Hilfsmitteln, aber auch Hoffnung, Humor und kleinen Erfolgen. EDS ist nicht immer sichtbar – doch es ist immer da.
Warum dieser Blog?
Weil ich weiß, wie einsam und frustrierend der Weg mit chronischen Erkrankungen manchmal sein kann.
Weil es wichtig ist, gehört und gesehen zu werden – auch dann, wenn man "gesund aussieht".
Und weil ich glaube, dass wir voneinander lernen, uns unterstützen und Mut machen können.
Auf meinem Blog teile ich:
♡ persönliche Einblicke in mein Leben mit EDS und anderen chronischen Beschwerden
♡ Tipps zu Hilfsmitteln, Therapien und Selbstfürsorge
♡ Gedanken über mentale Gesundheit, Akzeptanz und den Umgang mit Unsichtbarkeit
♡ … und manchmal einfach auch kleine Alltagsgeschichten, die Mut machen sollen.
Du bist nicht allein.
Wenn du selbst betroffen bist oder jemanden mit einer chronischen Erkrankung kennst, bist du hier herzlich willkommen. Schreib mir gern, tausche dich aus – oder lies einfach still mit. Alles ist okay.
Danke, dass du da bist! 🌷
Deine Danni 🦓